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Consultoría de DCT para obtener pruebas más sólidas

Un ensayo clínico es tan valioso como la fiabilidad de sus resultados. Los expertos en DCT de ObvioHealth saben cómo diseñar un ensayo para reclutar y capacitar a la cohorte óptima y eliminar el «ruido» estadístico, de modo que puedas obtener las pruebas sólidas que necesitas.

Un diseño deficiente del estudio puede arruinar el éxito de su ensayo

Problema: el 54% de los ensayos fracasan en el desarrollo clínico*

Empower your team with the Study Designer, a powerful tool that puts you in the driver’s seat of your clinical trial design. No more waiting on engineering teams—with a no-code study build process, you can create, customize, and deploy studies with ease. Experience the freedom to innovate and adapt in real-time, making your study design process faster and more efficient.

Solución: experiencia en DCT que impulsa su estudio para el éxito.

Ensayos eficientes y más precisos que aprovechan al máximo las capacidades de la DCT.

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5 pasos para obtener pruebas más sólidas

At ObvioHealth, we recognize that collaboration is key to driving successful clinical trials. By partnering with top-tier CROs like Novotech and SPRIM PRO, we are able to provide cutting-edge, tailored solutions that meet the specific demands of each study. These partnerships empower us to integrate advanced technologies, streamline operations, and deliver superior trial management services, ensuring that your research is both innovative and efficient.

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Selección de criterios de valoración y resultados

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Selección de instrumentos

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Patient Training

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Validación de instrumentos novedosos

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Selección de criterios de valoración y resultados clínicos

The Study Designer is more than just a tool—it's the cornerstone of ObvioHealth’s comprehensive digital platform. Seamlessly integrate your study designs with the ObvioGo mobile app and Study Manager, creating a unified ecosystem that enhances the entire clinical trial experience. From remote patient monitoring to real-time data insights, our platform is designed to make clinical research easier, safer, and more effective.

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Selección y validación de instrumentos

Proporcionar recomendaciones para instrumentos que sean técnica y clínicamente válidos, así como fáciles de usar.

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Seleccione los instrumentos óptimos

Identificamos los instrumentos, dispositivos y dispositivos portátiles que son más apropiados para la población, la afección y el tratamiento en estudio.
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Evalúe las ventajas y desventajas

Arbitramos entre la reducción de la carga de los pacientes y la calidad de los resultados, teniendo en cuenta la fatiga, la usabilidad y la granularidad de los datos.

Endpoint Identification

Classifying endpoints to ensure they are accurate, reliable, and aligned with study objectives.

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Enhancing Data Accuracy

Through our CRO partnerships, we leverage advanced analytical tools to refine endpoint identification. This ensures data accuracy and relevance, aligning endpoints closely with study objectives for impactful results.
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Optimizing Endpoint Collection

By collaborating with CRO partners, we customize our digital platform to optimize endpoint collection. These partnerships facilitate the integration of advanced technologies, ensuring precise and efficient data capture.
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Entrenamiento

Participant training ensures accuracy and understanding, preventing data gaps and missing data in clinical trials.

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Mejore la calidad de los datos

La capacitación de los pacientes y los cuidadores reduce los sesgos y errores asociados con la autonotificación y, al mismo tiempo, mitiga el efecto placebo.
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Mantenga a los pacientes comprometidos

La capacitación multimedia interactiva establece expectativas y educa sobre las mejores prácticas y cómo usar las herramientas para mejorar la calidad de los datos.

Patient Journey Optimization

Our approach ensures data consistency by providing comprehensive participant training, while also simplifying the patient experience to enhance engagement and achieve reliable trial results.

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Ensuring Data Consistency

Through our partnerships, we ensure participant training that fosters clear understanding and accurate reporting, reducing the risk of data gaps and missing information throughout the trial.
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Simplifying the Patient Experience

By addressing potential challenges upfront, we optimize the patient journey, ensuring participants are confident and engaged, leading to more reliable and comprehensive trial results.
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La experiencia en DCT que necesita

At ObvioHealth, our Study Designer enables your team to effortlessly design, customize, and launch clinical trials without relying on engineering support. We’re here to support you every step of the way, offering training and guidance as you start to realize the efficiency of Study Designer. With adaptive features and seamless integration with the ObvioGo mobile app and Study Manager, your trials will be both efficient and innovative. Start transforming your clinical trials today with ObvioHealth’s Study Designer.

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ObvioHealth: entrega de pruebas más sólidas

ObvioHealth lanzó una de las primeras plataformas de DCT con una aplicación móvil en 2017. En la actualidad, somos líderes mundiales del sector en el suministro de tomografías computarizadas que generan pruebas más sólidas.

89%

Adherencia a la medicación

91%

Cumplimiento de ePro

89%

Retención

2x

Reclutamiento más rápido

Más de 40 000

Participantes con su consentimiento
Tasas promedio de los estudios finalizados de ObvioHealth (en comparación con los puntos de referencia de la industria, cuando corresponda)
Creando el futuro de los ensayos clínicos con estos líderes de la industria.
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Desarrollo y validación de la herramienta ePRO para los síntomas de la COVID-19

Durante el pico de la COVID-19, ObvioHealth trabajó con Red Hill Biopharma para evaluar la seguridad de un nuevo tratamiento para los síntomas virales. Se pidió al equipo de consultores de ObvioHealth que desarrollara una herramienta ePRO para medir los signos y síntomas del virus de forma remota y así minimizar el riesgo de contagio durante las visitas al hospital. Los criterios de valoración del estudio, desarrollados y validados satisfactoriamente mediante la obtención de conceptos, el análisis cognitivo y las pruebas de usabilidad, llevaron al patrocinador a pasar a la fase III de los preparativos.

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